10
Retinopatia barwnikowa - Jakie są jej przyczyny?
Tutaj możesz zobaczyć przyczyny doświadcznych osób
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Rzeczypospolitej polskiej może być: (1) несиндромальная, czyli powstaje w spokoju, bez żadnych innych danych klinicznych (2) Синдромный, z innymi нейросенсорных zaburzenia, rozwoj, lub złożonych wniosków klinicznych, lub (3) wtórne w stosunku do innych systemowych choroby.
RP w połączeniu z głuchotą (wrodzone lub Progresywne), nazywa się zespołem Ushera.
Zespół alporta związane z RP i nieprawidłowe clubochkovogo błony podstawnej wiodących światowych zespół nerczycowy i jest dziedziczona jako x-сцепленный dominujący.
RP w połączeniu z офтальмоплегия, trudności w połykaniu, ataksja, i serca, wady widoczne w mitochondrialnego DNA zaburzenia Кирнса-Сейра zespół (znany również jako Miopatia poszarpane czerwone włókna)
RP w połączeniu z opóźnianiem, neuropatia obwodowa, acanthotic (kolcami) krwinki czerwone, ataksja, steatorrhea, jest brak VLDL widać w abetalipoproteinemia.
RP objawia się klinicznie w skojarzeniu z kilkoma innymi rzadkimi chorobami genetycznymi (w tym dystrofia mięśniowa, przewlekła choroba ziarniniakowa może), jako część zespołu Маклеода. To x-сцепленный fenotyp recesywny, charakteryzuje się całkowitym brakiem HC białka na powierzchni komórek, a tym samym, znacznie zmniejsza objawy wszystkich Келл-antygenów krwinek czerwonych. Dla celów przetaczania te pacjenci są uważane za w pełni zgodne z normalnym i K0/K0 dawców.
RP jest związana z hipogonadyzm i opóźnieniem rozwoju z autosomalny choroby typu dziedziczenia widać z bardet-Biedl.
Inne warunki zawierają нейросифилис, toksoplazmoza i choroby zaparcia.
RP w połączeniu z głuchotą (wrodzone lub Progresywne), nazywa się zespołem Ushera.
Zespół alporta związane z RP i nieprawidłowe clubochkovogo błony podstawnej wiodących światowych zespół nerczycowy i jest dziedziczona jako x-сцепленный dominujący.
RP w połączeniu z офтальмоплегия, trudności w połykaniu, ataksja, i serca, wady widoczne w mitochondrialnego DNA zaburzenia Кирнса-Сейра zespół (znany również jako Miopatia poszarpane czerwone włókna)
RP w połączeniu z opóźnianiem, neuropatia obwodowa, acanthotic (kolcami) krwinki czerwone, ataksja, steatorrhea, jest brak VLDL widać w abetalipoproteinemia.
RP objawia się klinicznie w skojarzeniu z kilkoma innymi rzadkimi chorobami genetycznymi (w tym dystrofia mięśniowa, przewlekła choroba ziarniniakowa może), jako część zespołu Маклеода. To x-сцепленный fenotyp recesywny, charakteryzuje się całkowitym brakiem HC białka na powierzchni komórek, a tym samym, znacznie zmniejsza objawy wszystkich Келл-antygenów krwinek czerwonych. Dla celów przetaczania te pacjenci są uważane za w pełni zgodne z normalnym i K0/K0 dawców.
RP jest związana z hipogonadyzm i opóźnieniem rozwoju z autosomalny choroby typu dziedziczenia widać z bardet-Biedl.
Inne warunki zawierają нейросифилис, toksoplazmoza i choroby zaparcia.
Dodany 24 lip 2017 przez Filip 2150
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Retinitis pigmentosa (RP) - to grupa rzadkich chorób dziedzicznych, które są związane uszkodzenia i utraty komórek w siatkówce, która jest światłoczuły tkaniny, która wypełnia tylną część oka. Wspólne objawy obejmują problemy z widzeniem w nocy i utrata boczne (obwodowe) wzrok.
RP jest chorobą dziedziczną, która prowadzi od szkodliwych zmian w każdej z ponad 50 genów. Te geny zawierają instrukcje do tworzenia białek, które są niezbędne komórki w siatkówce, zwanych фоторецепторами.
RP jest chorobą dziedziczną, która prowadzi od szkodliwych zmian w każdej z ponad 50 genów. Te geny zawierają instrukcje do tworzenia białek, które są niezbędne komórki w siatkówce, zwanych фоторецепторами.
Dodany 8 wrz 2017 przez Macayla 1900
Przetłumaczone z języka- angielski
Polepsz tłumaczenie
Złe geny niektórych od dziedziczenia
Dodany 14 wrz 2017 przez Tom 1200
