Zespół ROHHAD (Rapid-onset Obesity with Hypothalamic Dysfunction, Hypoventilation, and Autonomic Dysregulation) to rzadki zespół genetyczny, który dotyka głównie dzieci. Przyczyny tego zespołu nie są do końca poznane, jednak uważa się, że jest on spowodowany mutacją w jednym z genów. Zespół ROHHAD charakteryzuje się nagłym przyrostem masy ciała, zaburzeniami funkcji podwzgórza, niedodmą, a także dysregulacją układu autonomicznego.
Chociaż dokładne przyczyny ROHHAD nie są jeszcze w pełni zrozumiane, istnieje wiele teorii na ten temat. Jedną z nich jest związek między genetyką a występowaniem zespołu. Badania sugerują, że mutacja w jednym z genów może prowadzić do zaburzeń w regulacji apetytu, oddychaniu i funkcjonowaniu układu autonomicznego.
Ważne jest, aby zdiagnozować zespół ROHHAD jak najwcześniej, aby zapewnić odpowiednie leczenie i wsparcie pacjentowi. Chociaż nie ma jeszcze znanej kuracji na ten zespół, istnieją różne terapie, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i poprawie jakości życia pacjenta.