Choroba Rosai-Dorfmana, znana również jako histiocytoza Rosai-Dorfmana, to rzadka choroba układu chłonnego, charakteryzująca się nieprawidłowym wzrostem histiocytów (komórek układu odpornościowego) w różnych narządach ciała. Choroba ta najczęściej dotyka węzłów chłonnych, ale może również występować w innych miejscach, takich jak skóra, kości, płuca, wątroba i mózg.
W międzynarodowej klasyfikacji chorób ICD-10, Choroba Rosai-Dorfmana jest kodowana jako D76.3. Natomiast w starszej klasyfikacji ICD-9, jest kodowana jako 202.7.
Choroba Rosai-Dorfmana jest zwykle łagodna i samoograniczająca się, ale w niektórych przypadkach może prowadzić do powikłań. Objawy mogą obejmować powiększenie węzłów chłonnych, gorączkę, utratę masy ciała, zmęczenie i bóle stawów. Leczenie zależy od nasilenia objawów i może obejmować obserwację, leki przeciwzapalne, chemioterapię lub chirurgiczne usunięcie zmienionych tkanek.