A acromegalia é uma doença hormonal rara que ocorre devido à produção excessiva do hormônio do crescimento (GH) pela glândula pituitária. Essa condição geralmente é causada por um tumor benigno na glândula pituitária, chamado adenoma hipofisário.
Os principais sintomas da acromegalia incluem o aumento gradual das mãos e pés, alterações faciais, como mandíbula proeminente e nariz alargado, além de dores articulares e musculares. Além disso, a doença pode afetar órgãos internos, como coração, pulmões e fígado.
O diagnóstico da acromegalia é feito por meio de exames de sangue para medir os níveis de GH e de outros hormônios relacionados. O tratamento geralmente envolve a remoção do tumor por cirurgia, radioterapia ou uso de medicamentos para controlar a produção de GH.
É importante buscar atendimento médico se houver suspeita de acromegalia, pois o diagnóstico precoce e o tratamento adequado podem ajudar a controlar os sintomas e prevenir complicações.