A Displasia Acromícrica é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos e tecidos conjuntivos. Ela é hereditária e transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a doença para seus filhos.
Os principais sintomas da Displasia Acromícrica incluem alterações nas mãos e nos pés, como dedos curtos e unhas malformadas. Além disso, pode haver atraso no crescimento ósseo e estatura baixa. A doença não tem cura, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
É importante buscar aconselhamento genético para entender melhor o risco de transmissão da doença e receber orientações sobre planejamento familiar. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são fundamentais para o manejo da Displasia Acromícrica.