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Como Síndrome De Bartter é diagnosticada?

Veja como Síndrome De Bartter é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Síndrome De Bartter

Síndrome De Bartter - diagnóstico

A Síndrome de Bartter é diagnosticada através de uma combinação de exames clínicos, testes laboratoriais e avaliação dos sintomas do paciente. O médico irá realizar um histórico médico detalhado, perguntando sobre os sintomas e possíveis fatores de risco. Em seguida, serão solicitados exames de sangue para verificar os níveis de eletrólitos, como potássio, sódio e cálcio, além de avaliar a função renal.


Além disso, exames de urina podem ser realizados para medir a concentração de eletrólitos e detectar possíveis anormalidades. Em alguns casos, pode ser necessário realizar um teste genético para identificar mutações nos genes relacionados à síndrome.


É importante ressaltar que o diagnóstico da Síndrome de Bartter deve ser feito por um médico especialista, como um nefrologista, que irá interpretar os resultados dos exames e considerar o quadro clínico do paciente.


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