A atresia biliar é uma doença rara que afeta os ductos biliares do fígado em recém-nascidos. Esses ductos são responsáveis por transportar a bile do fígado para o intestino, auxiliando na digestão de gorduras. Na atresia biliar, os ductos biliares estão ausentes, bloqueados ou malformados, o que impede o fluxo normal da bile.
As causas exatas da atresia biliar ainda são desconhecidas, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam estar envolvidos. Os sintomas iniciais incluem icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos), fezes claras, urina escura e crescimento inadequado.
O diagnóstico precoce é fundamental para o tratamento eficaz da atresia biliar. O tratamento geralmente envolve uma cirurgia chamada de "portoenterostomia", que visa restabelecer o fluxo de bile. No entanto, em alguns casos, pode ser necessário um transplante de fígado.
O acompanhamento médico regular e o suporte multidisciplinar são essenciais para o manejo da atresia biliar, visando minimizar complicações e promover a qualidade de vida do paciente.