O cordoma é um tipo raro de tumor maligno que se desenvolve a partir das células da notocorda, uma estrutura embrionária que se forma durante o desenvolvimento do feto. Esse tipo de tumor geralmente ocorre na região da base do crânio ou na coluna vertebral.
Existem alguns sinônimos que podem ser usados para se referir ao cordoma, como "tumor da notocorda" ou "tumor de células da notocorda". Esses termos são utilizados para descrever a mesma condição médica.
O cordoma é um tumor de crescimento lento, mas pode ser agressivo e invadir tecidos ao redor, causando sintomas como dor, fraqueza e alterações neurológicas. O tratamento geralmente envolve cirurgia para remover o tumor, seguida de radioterapia ou quimioterapia, dependendo do caso.
É importante buscar atendimento médico especializado para o diagnóstico e tratamento adequados do cordoma, pois cada caso pode ser único e requerer abordagens específicas.