Como Doença Granulomatosa Crônica é diagnosticada?
Veja como Doença Granulomatosa Crônica é diagnosticada. Em que especialista é necessário ir, que exames são necessários e outras informações de utilidade para o diagnóstico de Doença Granulomatosa Crônica
A Doença Granulomatosa Crônica (DGC) é uma doença genética rara que afeta o sistema imunológico. O diagnóstico da DGC é baseado em uma combinação de exames clínicos, testes laboratoriais e avaliação genética.
Os sintomas da DGC podem variar, mas geralmente incluem infecções recorrentes e graves causadas por bactérias e fungos. Além disso, os pacientes com DGC podem apresentar abscessos, inflamação crônica e problemas no crescimento.
Para diagnosticar a DGC, o médico pode solicitar exames de sangue para avaliar a função dos glóbulos brancos e a capacidade de combater infecções. Além disso, é comum realizar testes de função imunológica, como o teste de nitroblue tetrazolium (NBT) e o teste de redução do azul de metileno (RBMT).
Em alguns casos, a avaliação genética é necessária para confirmar o diagnóstico. Isso pode envolver a análise de genes específicos relacionados à DGC.
É importante consultar um médico especialista para obter um diagnóstico preciso e iniciar o tratamento adequado para a Doença Granulomatosa Crônica.
