Quais são as causas de Displasia Cleidocraniana?

A Displasia Cleidocraniana é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos e dentes. As causas dessa condição são atribuídas a mutações no gene RUNX2, responsável pela formação e maturação dos ossos e dentes. Essas mutações podem ser herdadas dos pais ou ocorrerem de forma espontânea durante o desenvolvimento fetal.

Os principais sintomas da Displasia Cleidocraniana incluem atraso na erupção dos dentes permanentes, ausência ou subdesenvolvimento das clavículas, craniossinostose (fechamento prematuro das suturas cranianas), face alongada, mandíbula proeminente, entre outros.

O diagnóstico é realizado por meio de exames clínicos, radiografias e análise genética. O tratamento é multidisciplinar e visa melhorar a qualidade de vida do paciente, incluindo acompanhamento odontológico, ortopédico e fonoaudiológico, além de cirurgias corretivas, quando necessário.

É importante ressaltar que cada caso é único e o acompanhamento médico especializado é fundamental para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.