A Hipoglicemia Hiperinsulinêmica Persistente (HHPI) é uma condição hereditária rara que afeta o metabolismo da glicose. É caracterizada por níveis anormalmente altos de insulina no sangue, o que leva a episódios recorrentes de hipoglicemia (baixa de açúcar no sangue).
Embora a HHPI seja uma doença genética, nem todos os casos são hereditários. Existem diferentes tipos de HHPI, alguns dos quais são transmitidos de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a doença se manifeste em seus filhos.
É importante ressaltar que nem todas as pessoas com HHPI têm um histórico familiar da doença. Em alguns casos, a mutação genética ocorre espontaneamente, sem uma causa conhecida. Portanto, é fundamental consultar um médico especialista para obter um diagnóstico preciso e um aconselhamento genético adequado.