A Síndrome de Cornelia de Lange é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento físico e cognitivo de uma pessoa. A esperança de vida de indivíduos com essa síndrome pode variar significativamente, dependendo da gravidade dos sintomas e das complicações associadas.
Embora não haja uma resposta definitiva, estudos sugerem que a esperança de vida média para pessoas com Síndrome de Cornelia de Lange é de aproximadamente 30 a 40 anos. No entanto, é importante ressaltar que muitos fatores podem influenciar essa estimativa, como a presença de malformações congênitas, problemas cardíacos ou respiratórios, além de infecções recorrentes.
É fundamental que os indivíduos com essa síndrome recebam cuidados médicos especializados e um acompanhamento multidisciplinar ao longo da vida para minimizar complicações e melhorar a qualidade de vida. Cada caso é único, e o prognóstico pode variar consideravelmente.