O Síndrome de Dubowitz é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento físico e intelectual de uma pessoa. Embora a causa exata ainda seja desconhecida, acredita-se que seja hereditária, ou seja, transmitida de pais para filhos. No entanto, não segue um padrão de herança específico, o que significa que não é transmitida de forma previsível de geração em geração.
Os sintomas variam amplamente entre os indivíduos afetados, mas geralmente incluem baixo peso ao nascer, crescimento lento, características faciais distintas, atraso no desenvolvimento motor e intelectual, além de problemas de saúde adicionais. O diagnóstico é feito com base na avaliação clínica e em testes genéticos específicos.
É importante consultar um médico geneticista para obter informações mais precisas sobre a hereditariedade do Síndrome de Dubowitz, bem como para obter aconselhamento genético adequado para famílias afetadas.