A Doença de Eales é uma doença ocular rara que afeta os vasos sanguíneos da retina. Ela foi descoberta pelo médico inglês Henry Eales no final do século XIX. A doença é caracterizada por inflamação e obstrução dos vasos sanguíneos da retina, o que pode levar a sintomas como visão turva, manchas escuras, perda de visão central e até mesmo cegueira.
A causa exata da Doença de Eales ainda é desconhecida, mas acredita-se que fatores genéticos, imunológicos e ambientais possam desempenhar um papel no seu desenvolvimento. A doença geralmente afeta homens jovens, entre 20 e 40 anos de idade, e é mais comum em países tropicais.
O tratamento da Doença de Eales envolve o controle da inflamação e a prevenção de complicações. Isso pode ser feito através do uso de medicamentos anti-inflamatórios, corticosteroides e terapia a laser para tratar os vasos sanguíneos afetados. É importante que os pacientes com Doença de Eales sejam acompanhados regularmente por um oftalmologista para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento, se necessário.