O Síndrome SeSAME é uma doença genética rara que é transmitida de forma hereditária. Ela é causada por mutações em um gene específico e pode ser passada de pais para filhos. A herança dessa síndrome segue um padrão autossômico recessivo, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene mutado para que a doença se manifeste nos filhos.
Os sintomas dessa síndrome incluem convulsões, surdez, fraqueza muscular e anormalidades nos rins. É importante ressaltar que, embora seja uma condição hereditária, nem todos os descendentes de pais portadores desenvolverão a doença. Aconselha-se que pessoas com histórico familiar dessa síndrome consultem um médico geneticista para obter informações mais detalhadas sobre o risco de transmissão e possíveis medidas preventivas.