A Displasia Ectodérmica é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos tecidos ectodérmicos, como a pele, cabelos, unhas, dentes e glândulas sudoríparas. A prevalência exata da Displasia Ectodérmica não é conhecida, pois varia em diferentes populações e regiões geográficas. No entanto, estima-se que afete cerca de 1 em cada 10.000 a 17.000 nascidos vivos. A condição pode ser hereditária, sendo transmitida de forma autossômica dominante, autossômica recessiva ou ligada ao cromossomo X. Os sintomas da Displasia Ectodérmica podem variar amplamente, mas geralmente incluem anormalidades dentárias, pele seca e escamosa, falta de cabelo, unhas anormais e dificuldade em regular a temperatura corporal. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo e tratamento dessa condição.