A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia do 18, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do feto. Ela ocorre devido a uma cópia extra do cromossomo 18, resultando em diversas anomalias congênitas graves.
Os sintomas da Síndrome de Edwards podem variar, mas geralmente incluem retardo no crescimento, malformações cardíacas, craniofaciais e musculoesqueléticas, além de problemas respiratórios e dificuldades de alimentação. A expectativa de vida para os indivíduos afetados é geralmente reduzida, com muitos casos resultando em morte durante o primeiro ano de vida.
Não há cura para a Síndrome de Edwards, mas o tratamento é focado em aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente. Isso pode envolver intervenções médicas, terapias e cuidados de suporte multidisciplinares.
É importante que os pais recebam apoio emocional e informações adequadas sobre a condição, a fim de tomar decisões informadas sobre o cuidado e tratamento do seu filho.