A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia do 18, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do feto. Infelizmente, a esperança de vida das pessoas com essa síndrome é geralmente reduzida. A maioria dos indivíduos com Síndrome de Edwards não sobrevive além do primeiro ano de vida.
As complicações médicas associadas a essa síndrome são graves e incluem malformações cardíacas, renais e pulmonares, além de problemas no sistema nervoso central. Essas condições podem levar a complicações graves e afetar o desenvolvimento e a qualidade de vida dos pacientes.
É importante ressaltar que cada caso é único e a gravidade dos sintomas pode variar. Alguns indivíduos com Síndrome de Edwards podem viver um pouco mais, enquanto outros podem não sobreviver além dos primeiros meses de vida.
O acompanhamento médico especializado e o suporte adequado são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e de suas famílias.