9

Qual é a esperança de vida com Síndrome de Edwards?

Expectativa de vida das pessoas com Síndrome de Edwards e os últimos avanços e pesquisas relacionados a Síndrome de Edwards

Síndrome de Edwards - esperança de vida

A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia do 18, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do feto. Infelizmente, a esperança de vida das pessoas com essa síndrome é geralmente reduzida. A maioria dos indivíduos com Síndrome de Edwards não sobrevive além do primeiro ano de vida.


As complicações médicas associadas a essa síndrome são graves e incluem malformações cardíacas, renais e pulmonares, além de problemas no sistema nervoso central. Essas condições podem levar a complicações graves e afetar o desenvolvimento e a qualidade de vida dos pacientes.


É importante ressaltar que cada caso é único e a gravidade dos sintomas pode variar. Alguns indivíduos com Síndrome de Edwards podem viver um pouco mais, enquanto outros podem não sobreviver além dos primeiros meses de vida.


O acompanhamento médico especializado e o suporte adequado são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos pacientes e de suas famílias.


A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia do 18, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento físico e mental de um indivíduo. Infelizmente, a esperança de vida para pessoas com essa síndrome é geralmente reduzida em comparação com a população em geral.

A maioria dos bebês com Síndrome de Edwards não sobrevive além do primeiro ano de vida. Estima-se que apenas cerca de 5% a 10% dos recém-nascidos com essa condição cheguem à idade adulta. Isso ocorre devido a várias complicações de saúde que podem estar associadas à síndrome, como problemas cardíacos congênitos, dificuldades respiratórias, má nutrição e infecções frequentes.

No entanto, é importante lembrar que cada caso é único e a gravidade dos sintomas pode variar. Alguns indivíduos com Síndrome de Edwards podem viver além das expectativas médias, enquanto outros podem ter uma vida mais curta.

É fundamental que as famílias afetadas recebam apoio médico, emocional e social para lidar com os desafios associados à síndrome. A intervenção precoce e o acompanhamento médico regular podem ajudar a melhorar a qualidade de vida e a sobrevida desses indivíduos.

Em resumo, a esperança de vida com Síndrome de Edwards é geralmente limitada, com uma média de sobrevivência abaixo da idade adulta. No entanto, é importante considerar que cada caso é único e que o apoio adequado pode fazer uma diferença significativa na qualidade de vida dessas pessoas.
Diseasemaps
1 Responda

Síndrome de Edwards - esperança de vida

Síndrome de Edwards - diagnóstico

Como Síndrome de Edwards é diagnosticada?

1 Responda
Síndrome de Edwards - esporte

É recomendável que pessoas com Síndrome de Edwards pratiquem exercícios fís...

1 Responda
Síndrome de Edwards - sintomas

Quais são os piores sintomas de Síndrome de Edwards?

1 Responda
Famosos com Síndrome de Edwards

Famosos com Síndrome de Edwards

2 Respostas
Síndrome de Edwards - dieta

Dieta para Síndrome de Edwards. Existe alguma dieta que melhore a qualidade...

1 Responda
Síndrome de Edwards é hereditária?

Síndrome de Edwards é hereditária?

1 Responda
Viver com Síndrome de Edwards

Como viver com Síndrome de Edwards? Podemos ser felizes com Síndrome de Edw...

1 Responda
Síndrome de Edwards - tratamentos

Quais são os melhores tratamentos para Síndrome de Edwards?

1 Responda

Mapa mundial de Síndrome de Edwards

Encontra pessoas com Síndrome de Edwards no mapa. Conecte-se com elas e troquem experiências. Una-se à comunidade de Síndrome de Edwards.

Histórias de Síndrome de Edwards

HISTÓRIAS SÍNDROME DE EDWARDS
Histórias Síndrome de Edwards
Em 06 de maio de 2004 nasceu meu terceiro filho, Thales, com graves problemas de saúde. Um mês depois foi diagnosticada a Síndrome de Edwards ou trissomia 18. Fiquei desesperada. Nada foi detectado na gravidez... Uma noite procurando informaçõe...
Histórias Síndrome de Edwards
Em 2012 engravide, minha gestação era gemelar com 16 semanas descobri que um dos bebês tinha alguma síndrome... Na época morava em Porto Velho, com 27 semanas mais ou menos resolvi ir P minha mãe em Botucatu-SP, onde iniciei meu acompanhamento ...
Histórias Síndrome de Edwards
Toda a história da Alice desde a gestação, atualizada quase que semanalmente está no Blog lenykf.wordpress.com.
Histórias Síndrome de Edwards
Como poderia justificar tamanha vontade de viver? Praticamente como se  cada respiração, nos primeiros minutos de vida, representasse uma vitória para um pai de primeira viagem como eu. Rafaela veio ao mundo para direcionar-me a um propósito v...

Conte a sua história e ajude a outros

Contar minha história

Fórum Síndrome de Edwards

FÓRUM SÍNDROME DE EDWARDS
Fórum Síndrome de Edwards
Todas as crianças necessitam se alimentar através de sonda?

Faça uma pergunta e obtenha respostas de outros usuários.

Fazer uma pergunta

Encontre suas "almas gêmeas" de sintomas

Agora você pode adicionar os seus sintomas diseasemaps e encontrar as suas "almas gêmeas" de sintomas. "Almas gêmeas" de sintomas sãos as pessoas com as quais compartilha mais sintomas

"Alma gêmea" de sintomas

Adicione seus sintomas e descubra no mapa outras pessoas que passam por algo semelhante

Mapa de almas gêmeas