A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia do 18, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do feto. É causada pela presença de um cromossomo extra no par 18, resultando em diversas anomalias congênitas graves.
Os sintomas da Síndrome de Edwards incluem baixo peso ao nascer, retardo no crescimento, malformações cardíacas, craniofaciais e musculoesqueléticas, além de deficiência intelectual. A expectativa de vida para os indivíduos afetados é geralmente reduzida, com muitos casos resultando em óbito durante o primeiro ano de vida.
O diagnóstico pré-natal é possível através de exames de sangue materno e ultrassonografias detalhadas. No entanto, não há cura para a Síndrome de Edwards e o tratamento é focado em melhorar a qualidade de vida do paciente e tratar as complicações associadas.
É importante que os pais recebam apoio emocional e suporte médico adequado ao lidar com o diagnóstico da Síndrome de Edwards, pois é uma condição que apresenta desafios significativos.