Como Síndrome de Ehlers Danlos é diagnosticada?

Normalmente atravéz de Queijas do paciente em relação ao seu histórico. Porém nem todos os médicos reconhecem essa síndrome de cara. Precisa-se de tempo e iniciátivas para descobrir está síndrome. Normalmente se deve procurar um geneticista, pode-se fazer biópsias de pele para detectar certos tipos de colágenos deficientes ou exames que levem a concluir tal sindorme.

30/08/17 Por Kayla Rarine 2000

-It is diagnosed by the signs and symptoms by qualified professionals to rule out similar diseases. -É diagnósticada pelos sinais e sintomas por profissionais qualificados para descartar doenças similares.

28/01/18 Por Fernanda Martinez 2150

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Há duas formas de diagnostics Ehlers Danlos, pela história clínica e por exames geneticos

25/03/17 Por Paula Lopez. Translated

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O único 100% verdadeiro diagnóstico é o teste genético. Mas não é o Beighton Escala, que avalia o conjunto hipermobilidade. Se você marcar mais de 6 dos 9 pontos, você pode ter EDS.

11/04/17 Por Montana. Translated

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Dependendo do tipo, o diagnóstico é clínico (baseado nos sinais e sintomas) ou é baseado em testes genéticos. EDS podem afetar cada sistema do corpo, de modo que cada indivíduo precisa ver o especialista mais adequado para quais sistemas são afetados. Por exemplo, eu vi ortopedia, reumatologia, neurologia, cardiologia, dermatologia, genética e quando eu estava a ser diagnosticado.

10/05/17 Por stairphobe. Translated

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O primeiro médico que você quer ir a um Reumatologista. O segundo é um geneticista. Não existem testes genéticos para a EDS Hipermobilidade do tipo, mas ele sempre ajuda. Um Geneticista e um Reumatologista pode ajudá-lo a obter a ajuda de que você precisa. É da maior importância para obter o diagnóstico. Ajuda com tudo, e, pelo menos, você sabe o que você tem. Uma das coisas mais importantes é ter uma família e a história na mão quando você vai a um médico Reumatologista/médico Geneticista. Já que não existe um teste genético para a EDS Hipermobilidade, o histórico familiar e a sua própria história é o que o Geneticista será a base do seu diagnóstico.

25/05/17 Por Maria. Translated

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De Ehlers-Danlos, só pode ser diagnosticada por um profissional médico, preferencialmente, um geneticista.

26/05/17 Por Stephanie. Translated

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Eu vi um reumatologista e, em seguida, um geneticista para obter o meu diagnóstico. Ele não foi um processo fácil. Eu tive que lutar para obter o diagnóstico e eu ainda luta para obter o direito de tratamento agora

27/05/17 Por Jude. Translated

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É melhor ver um geneticista que irá mover os seus membros ao redor para ver como a flexibilidade de que você está e basear o Beighton Escala que vai de 1 a 9 pontos.Eles também podem recomendar bloodwork para a regra de formas mais graves e fim de uma linha de base de Eco para verificar os tamanhos de válvula do coração. Os cirurgiões ortopédicos são necessário para encomendar o PT, e chaves que você precisa.

27/05/17 Por Ashley. Translated

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É muito difícil de diagnosticar e, muitas vezes, as pessoas vão décadas sem um diagnóstico. Alguns tipos de um ser diagnosticada com testes genéticos, mas não a hipermobilidade tipo. Esta pesquisa porque tem muito complicado diagnosticar critérios. Eu recomendo o Dr. Staci Kallish para um diagnóstico

28/05/17 Por Celi. Translated

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Todas as formas de Ehlers-Danlos, com a exceção de Hipermobilidade Tipo, podem ser detectados através de testes genéticos. Atualmente, a Hipermobilidade Tipo é diagnosticada em um ambiente clínico através de um ponto de 10 análise física de sintomas comuns/ conclusões, tais como "elástico" pele e hypermobile articulações.

31/05/17 Por KathrynOConnor. Translated

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Ehlers danlos, diagnosticada através de testes genéticos

04/06/17 Por Richelle. Translated

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ELA é diagnosticada, principalmente, pelo exame físico e um estudo de história médica da família. Vários grade onde os critérios são utilizados como base para o diagnóstico.

16/08/17 Por Apolline. Translated

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Infelizmente, há uma grande incerteza de diagnóstico na maioria dos pacientes SED. A história do paciente e da família, bem como a clínica, são as primeiras bases para um diagnóstico. Este diagnóstico deve ser confirmado por verificar se ele não é outra doença que afecta a articulação (diagnóstico de exclusão). às vezes, leva anos para finalmente ser reconhecido pela SED. Ao nível da clínica, o escore de Beighton ainda é o mais utilizado. Ele mede a instabilidade de vários. Mas é claro que alguns médicos usá-lo para o "agora" de modo que ele deve ser usado, tendo em conta o histórico do paciente. isto não é porque não sabemos colocar suas mãos no chão por mais de 50 anos, nunca foi conhecido para fazer isso... Vamos considerar também a história pessoal em termos de entorses, luxações, subluxações, tendinite...

17/08/17 Por Sandrine. Translated

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Um geneticista ou um professor que sabe o sed Diagnosticado depois de perambular médicos do final do Estamos à procura de um hyperlaxité, pele frágil e fina, hyper accousie (ou hipoglicemia) , fadiga extrema , problemas intestinais (constipação / diarréia ), sangramento, fácil e abundante, a cirurgia é ineficaz e a cura é longo e difícil, enxaqueca, espontânea contração dos músculos

30/08/17 Por Ehos. Translated

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Para mim, o meu EDS foi diagnosticado através de Beighton Escala.

27/09/17 Por Lbond94. Translated

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Se você suspeitar que você tem eds obter uma referência para a genética e eles também podem ajudar com a obtenção de referências para pessoas diferentes, você precisa ver. Para mim, eu a gi Dr, renal Dr, pulmão Dr, o pmr Dr, ortho Dr, pt, hematologista, primário, e um cirurgião

06/10/17 Por Sasha. Translated

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Por escore de beighton testes genéticos e de

07/10/17 Por Sharon. Translated

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Para mim foi uma combinação de história médica, um observador Enfermeiros Assistente de DNA e testes de sangue.

25/10/17 Por Dolores. Translated