Endometriose

---

A minha é uma longa história como infelizmente acredito que é a de todas as mulheres que passam por isto.
Desde cedo comecei com muitas dores na altura da menstruação tendo agravado a 7 anos atrás. Todos os meses eram uma tortura, dores abdominais, rectal, vômitos e até mesmo desmaios . E todos os meses meses dias ia para o hospital pois não havia qualquer medicamento que ajudasse. Todos os meses o diagnóstico era o mesmo: gases ! Chegaram ao ponto de me limparam o estômago a dizer que estava bêbada por não conseguir estar de pe.. quando as dores eram imensas .. Todos os meses durante 7 anos foram passados nestas condições. Apenas um médico nas urgências falou na probabilidade de ter endometriose , na altura para mim era só um nome estranho é difícil de dizer, ainda assim por sua sugestão fui realizar exames nomeadamente uma ecografia em que a médica ecografa ainda me deu os parabéns pois tinha o "útero limpinho" estas palavras nunva me vao sair da cabeca. Em seguida fui mostrar a uma médica ginecologista em Almada, onde se riu de mim dizendo que era uma doença rara e que não tinha nada disso, fez-me o toque tive dores horríveis e aí mandou fazer uma ressonância mas sempre afirmando não ter nada.
Realizei a ressonância o relatório também veio como negativo que não tinha nada .
Arrumei essa ideia.
Passados 7 meses ( em 2016) fui trabalhar para um hospital,em que por descargo de consciência marquei uma consulta de ginecologia.
A médica com apenas um toque constatou que tinha endometriose e um nódulo . . E foi aí que começou toda a tortura... os exames a virem positivos, um nódulo na de 6 cm , endometriose rectal + adnomiose já com muitas aderências, indicação cirúrgica urgente. Aí também veio toda a minha revolta por durante 7 anos ninguém ter visto nada, ninguém ter valorizado as minhas dores.
Início de 2017 fui operada, o nódulo era maior do que o esperado e por dentro as aderências também eram maiores.
Hoje tento engravidar , com dores constantes, inchaço abdominal (há dias que parece mesmo estar gravida) cheia de medicamentos , indutores de ovulação, hormonas, comprimidos para as dores .....
É uma doença que ninguém entende, porque ninguém vê, ninguém sente a dor que nos mulheres temos por dentro tanto por a doença como por a dor da nossa luta.
Mas ainda com esperança que o meu sonho seja possível e a lutar todos os dias por isso