O Sarcoma de Ewing é um tipo raro de câncer ósseo que geralmente afeta crianças e jovens adultos. Também conhecido como tumor neuroectodérmico periférico primitivo, esse sarcoma é caracterizado por células cancerígenas que se desenvolvem nos ossos ou nos tecidos moles ao redor deles. Os sintomas podem incluir dor óssea persistente, inchaço, sensibilidade e, em alguns casos, febre. O diagnóstico é feito por meio de exames de imagem, como radiografias e ressonância magnética, além de biópsias para análise das células cancerígenas. O tratamento geralmente envolve uma combinação de quimioterapia, radioterapia e cirurgia para remover o tumor. Embora o Sarcoma de Ewing seja agressivo, avanços no tratamento melhoraram as taxas de sobrevivência nos últimos anos. É importante buscar atendimento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.