Como Doença trofoblástica gestacional é diagnosticada?

A doença trofoblástica gestacional é diagnosticada por meio de exames clínicos e laboratoriais. O médico irá realizar um exame físico para verificar os sinais e sintomas da doença, como sangramento vaginal anormal, aumento do tamanho do útero e presença de nódulos no útero. Além disso, serão solicitados exames de sangue para medir os níveis do hormônio beta-hCG, que costumam estar elevados na doença trofoblástica gestacional.

Outros exames complementares podem ser realizados, como a ultrassonografia, que permite visualizar o útero e identificar possíveis alterações, como a presença de tumores trofoblásticos. Em casos mais avançados, pode ser necessário realizar uma biópsia do tecido uterino para confirmar o diagnóstico.

É importante ressaltar que o diagnóstico precoce da doença trofoblástica gestacional é fundamental para o sucesso do tratamento. Portanto, é essencial que as mulheres estejam atentas aos sinais e sintomas e procurem um médico assim que detectarem qualquer alteração no seu ciclo menstrual ou no seu estado de saúde.