A Trombastenia de Glanzmann é uma doença rara e hereditária que afeta a capacidade de coagulação do sangue. Ela é causada por uma deficiência ou disfunção das plaquetas, que são responsáveis pela formação de coágulos sanguíneos. Os sintomas mais comuns incluem sangramentos prolongados e recorrentes, especialmente após lesões ou cirurgias. A gravidade da doença varia de pessoa para pessoa, podendo ser leve, moderada ou grave. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue específicos, que avaliam a função plaquetária. O tratamento visa controlar os sangramentos e pode incluir o uso de medicamentos, transfusões de plaquetas e terapia de reposição. É importante que os pacientes com Trombastenia de Glanzmann recebam acompanhamento médico regular e sigam as orientações do profissional de saúde para evitar complicações.