A Trombastenia de Glanzmann é uma doença rara e hereditária que afeta a capacidade de coagulação do sangue. É causada por uma deficiência ou ausência de uma proteína chamada integrina IIb/IIIa na superfície das plaquetas sanguíneas. Essa proteína é responsável por permitir que as plaquetas se agreguem e formem coágulos sanguíneos para estancar sangramentos.
As causas da Trombastenia de Glanzmann são genéticas, sendo transmitida de forma autossômica recessiva, o que significa que ambos os pais devem ser portadores do gene defeituoso para que a doença se manifeste. Os sintomas incluem sangramentos prolongados, equimoses, sangramento nasal frequente, sangue na urina e nas fezes, além de hemorragias espontâneas.
O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue específicos e o tratamento envolve o controle dos sangramentos com transfusões de plaquetas, medicamentos para estimular a produção de plaquetas e, em casos graves, pode ser necessário o transplante de medula óssea.