A Trombastenia de Glanzmann é uma doença rara e hereditária que afeta a capacidade de coagulação do sangue. É caracterizada pela ausência ou disfunção das plaquetas, células responsáveis pela formação de coágulos sanguíneos. Isso resulta em sangramentos prolongados e recorrentes, mesmo após pequenos ferimentos ou cirurgias. Os sintomas podem variar de leves a graves, dependendo da gravidade da doença. O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue e avaliação clínica. O tratamento geralmente envolve o uso de transfusões de plaquetas, medicamentos para estimular a produção de plaquetas e medidas para prevenir sangramentos, como evitar atividades que possam causar lesões. É importante que os pacientes com Trombastenia de Glanzmann recebam cuidados médicos especializados para gerenciar sua condição e minimizar os riscos de complicações.