A prevalência da Púrpura de Henoch-Schönlein varia em diferentes regiões do mundo. Estima-se que afete cerca de 10 a 20 crianças em cada 100.000 crianças por ano. É mais comum em crianças entre 2 e 6 anos de idade, mas pode ocorrer em qualquer faixa etária. A condição é mais frequente em meninos do que em meninas. A Púrpura de Henoch-Schönlein é uma doença inflamatória dos vasos sanguíneos, caracterizada por uma erupção cutânea purpúrica, dor abdominal, artrite e glomerulonefrite. Embora a causa exata seja desconhecida, acredita-se que fatores genéticos, infecções respiratórias ou gastrointestinais e reações a medicamentos possam desempenhar um papel no seu desenvolvimento. O diagnóstico é baseado nos sintomas clínicos e em exames laboratoriais. A maioria dos casos de Púrpura de Henoch-Schönlein é autolimitada e melhora espontaneamente em algumas semanas. No entanto, em alguns casos, podem ocorrer complicações graves, como insuficiência renal. O tratamento visa aliviar os sintomas e prevenir complicações, incluindo repouso, hidratação adequada e medicamentos para controlar a dor e a inflamação. É importante consultar um médico para um diagnóstico adequado e acompanhamento adequado.