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Qual é a história da Hidrosadenite Supurativa?
Quando a Hidrosadenite Supurativa foi descoberta? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
A Hidrosadenite Supurativa é uma doença crônica de pele que afeta as glândulas sudoríparas apócrinas, principalmente nas áreas de dobras da pele, como axilas, virilhas e região perianal. Acredita-se que seja causada por uma combinação de fatores genéticos, hormonais e imunológicos.
Os sintomas incluem nódulos dolorosos, abscessos, fístulas e cicatrizes. A doença pode ser debilitante, afetando a qualidade de vida dos pacientes.
A história da Hidrosadenite Supurativa remonta a séculos atrás, mas apenas recentemente tem recebido mais atenção e pesquisa. Antigamente, era frequentemente confundida com outras condições de pele, o que dificultava o diagnóstico correto.
Atualmente, existem opções de tratamento disponíveis, como medicamentos, cirurgia e terapias a laser. No entanto, a cura completa ainda é um desafio, e o manejo da doença geralmente envolve um cuidado contínuo e multidisciplinar.
É importante buscar orientação médica para um diagnóstico adequado e um plano de tratamento personalizado.
A hidradenite é uma doença mal estudada muitos médicos não a conhecem até hoje.
Publicado 16/09/2018 por carol 2500
Translated from spanish
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O que é a Hidradenite Supurativa?
Hidradenite supurativa (HS), conhecida também como
acne inversa ou Hidrosadenitis, é uma doença inflamatória que
afeta a pele, produzida pela obstrução do folículo pilosebá-
ceo (cavidade onde nasce o cabelo e a gordura) em que
existe um desequilíbrio do sistema imunológico subyacente1
.
É uma doença crônica, recorrente e debilitante2
.
Não é uma doença contagiosa, nem é
transmite sexualmente3.
Não é uma doença causada por uma infección4.
Não se deve aos hábitos de higiene ou lavado3.
O que?
Estima-Se que de 1 a 4% da população apresenta HS.
Costuma afetar mais as mulheres e, geralmente, é mais
grave em hombres4
.
Aparece geralmente após a puberdade, entre
os 20 e 30 anos de idade, no entanto, ocasiões em que a
a doença aparece em idades maiores 3,6.
Sua severidade parece diminuir com os anos.
20-30 anos
Quem?
Atualmente ainda não se conhece a causa, mas parece
que a genética e o fator hormonal, influenciam alguns casos5
.
Ao falhar o folículo pilosebáceo, não pode ir para o conteúdo
as glândulas apócrinas localizadas nos folículos
pilosos de dobras, o que produz a formação de cistos
que costumam ser infectado pelas próprias bactérias como Staphylococcus
aureus) presentes na piel4
.
Paralelamente a este evento, a resposta imunitária
que ocorre como consequência da obstrução
e ruptura folicular é alterada, ocorrendo uma reação
inflamatória exagerada.
Por quê?
Quatro
Que características tem?
Caracteriza-Se pela presença de lesões inflamatórias
dolorosas, ocasionalmente supurativas (secretoras de pus) e fedorentos
nas dobras cutâneas onde abundam glândulas
sudoríparas apócrinas e, especificamente, em torno das
axilas, mamas, inglês, ânus, nádegas e genitales5,7.
Se manifesta com nódulos (espessamentos) vermelhos que aparecem
e crescem rapidamente até quebrar formando úlceras, abcessos
inflamadas, túneis sob a pele e cicatrices4
.
Os primeiros sinais são prurido localizado, ardor, vermelhidão
e o aparecimento de uma dor súbita. Neste contexto, aparecem
nódulos e abscessos dolorosos e, ocasionalmente, supurativos que
podem se transformar em fístulas e com o tempo em cicatrices6
.
Cinco
Abscessos únicos geralmente curam deixando cicatrizes
que acabam abrindo-se a pele. Os abscessos múltiplos se conectam
entre si, formando túneis ou fístula abaixo da piel4
.
Se pressionam as lesões pode sair pus, líquido ou espesso
pode ser maloliente4
. A drenagem costuma aliviar a dor que produzem.
Nas mulheres, as lesões são mais frequentes debaixo dos braços,
seios e coxas, enquanto que os homens se apresentam
em glúteos e ingles4
.
Existem períodos alternados de atividade da doença
(com surtos de dor frequentes) e períodos de remissão (sem
brotos)3
.
Inglês
Mama
Axilas
Glúteos
Coxas
Seis
O que há diferentes graus?
MODERADA
Cerca de 25% dos pacientes apresenta
desta forma, caracterizada pela presença de
nódulos dolorosos e recorrentes associados
a presença de abscessos e fístulas
em menor número em uma ou mais áreas
do corpo. Estes nódulos e abscessos podem
quebrar e drenar e voltar a formar.
Podem desenvolver-se cicatrizes.
GRAVE
Afeta a 4% dos pacientes com HS, os
quais apresentam surtos de abscesso
dolorosos, de forma continuada. Apresentam
grandes áreas inflamadas que não
resolvem de forma espontânea e que produzem
dor e escorra de forma praticamente
constante.
LEVE
A maioria dos pacientes (70%) tem a
forma mais leve. Manifestam pontos dolorosos
durante algumas semanas, seguidos
por períodos de semanas ou até mesmo meses
sem problemas. Estes casos normalmente
não progridem para casos graves
MODERADA
Cerca de 25% dos pacientes apresenta
desta forma, caracterizada pela presença de
nódulos dolorosos e recorrentes associados
a presença de abscessos e fístulas
em menor número em uma ou mais áreas
do corpo. Estes nódulos e abscessos podem
quebrar e drenar e voltar a formar.
Podem desenvolver-se cicatrizes.
GRAVE
Afeta a 4% dos pacientes com HS, os
quais apresentam surtos de abscesso
dolorosos, de forma continuada. Apresentam
grandes áreas inflamadas que não
resolvem de forma espontânea e que produzem
dor e escorra de forma praticamente
constante.
Hidradenite supurativa (HS), conhecida também como
acne inversa ou Hidrosadenitis, é uma doença inflamatória que
afeta a pele, produzida pela obstrução do folículo pilosebá-
ceo (cavidade onde nasce o cabelo e a gordura) em que
existe um desequilíbrio do sistema imunológico subyacente1
.
É uma doença crônica, recorrente e debilitante2
.
Não é uma doença contagiosa, nem é
transmite sexualmente3.
Não é uma doença causada por uma infección4.
Não se deve aos hábitos de higiene ou lavado3.
O que?
Estima-Se que de 1 a 4% da população apresenta HS.
Costuma afetar mais as mulheres e, geralmente, é mais
grave em hombres4
.
Aparece geralmente após a puberdade, entre
os 20 e 30 anos de idade, no entanto, ocasiões em que a
a doença aparece em idades maiores 3,6.
Sua severidade parece diminuir com os anos.
20-30 anos
Quem?
Atualmente ainda não se conhece a causa, mas parece
que a genética e o fator hormonal, influenciam alguns casos5
.
Ao falhar o folículo pilosebáceo, não pode ir para o conteúdo
as glândulas apócrinas localizadas nos folículos
pilosos de dobras, o que produz a formação de cistos
que costumam ser infectado pelas próprias bactérias como Staphylococcus
aureus) presentes na piel4
.
Paralelamente a este evento, a resposta imunitária
que ocorre como consequência da obstrução
e ruptura folicular é alterada, ocorrendo uma reação
inflamatória exagerada.
Por quê?
Quatro
Que características tem?
Caracteriza-Se pela presença de lesões inflamatórias
dolorosas, ocasionalmente supurativas (secretoras de pus) e fedorentos
nas dobras cutâneas onde abundam glândulas
sudoríparas apócrinas e, especificamente, em torno das
axilas, mamas, inglês, ânus, nádegas e genitales5,7.
Se manifesta com nódulos (espessamentos) vermelhos que aparecem
e crescem rapidamente até quebrar formando úlceras, abcessos
inflamadas, túneis sob a pele e cicatrices4
.
Os primeiros sinais são prurido localizado, ardor, vermelhidão
e o aparecimento de uma dor súbita. Neste contexto, aparecem
nódulos e abscessos dolorosos e, ocasionalmente, supurativos que
podem se transformar em fístulas e com o tempo em cicatrices6
.
Cinco
Abscessos únicos geralmente curam deixando cicatrizes
que acabam abrindo-se a pele. Os abscessos múltiplos se conectam
entre si, formando túneis ou fístula abaixo da piel4
.
Se pressionam as lesões pode sair pus, líquido ou espesso
pode ser maloliente4
. A drenagem costuma aliviar a dor que produzem.
Nas mulheres, as lesões são mais frequentes debaixo dos braços,
seios e coxas, enquanto que os homens se apresentam
em glúteos e ingles4
.
Existem períodos alternados de atividade da doença
(com surtos de dor frequentes) e períodos de remissão (sem
brotos)3
.
Inglês
Mama
Axilas
Glúteos
Coxas
Seis
O que há diferentes graus?
MODERADA
Cerca de 25% dos pacientes apresenta
desta forma, caracterizada pela presença de
nódulos dolorosos e recorrentes associados
a presença de abscessos e fístulas
em menor número em uma ou mais áreas
do corpo. Estes nódulos e abscessos podem
quebrar e drenar e voltar a formar.
Podem desenvolver-se cicatrizes.
GRAVE
Afeta a 4% dos pacientes com HS, os
quais apresentam surtos de abscesso
dolorosos, de forma continuada. Apresentam
grandes áreas inflamadas que não
resolvem de forma espontânea e que produzem
dor e escorra de forma praticamente
constante.
LEVE
A maioria dos pacientes (70%) tem a
forma mais leve. Manifestam pontos dolorosos
durante algumas semanas, seguidos
por períodos de semanas ou até mesmo meses
sem problemas. Estes casos normalmente
não progridem para casos graves
MODERADA
Cerca de 25% dos pacientes apresenta
desta forma, caracterizada pela presença de
nódulos dolorosos e recorrentes associados
a presença de abscessos e fístulas
em menor número em uma ou mais áreas
do corpo. Estes nódulos e abscessos podem
quebrar e drenar e voltar a formar.
Podem desenvolver-se cicatrizes.
GRAVE
Afeta a 4% dos pacientes com HS, os
quais apresentam surtos de abscesso
dolorosos, de forma continuada. Apresentam
grandes áreas inflamadas que não
resolvem de forma espontânea e que produzem
dor e escorra de forma praticamente
constante.
Publicado 12/08/2017 por NAT 1910
Translated from Inglês
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HS foi descrita pela primeira vez em 1839 por um médico francês Alfred Velpeau, por isso, foi inicialmente chamado de Velpeau da doença. Em 1854, Aristide Verneuil também descrito HS, por isso também é conhecido como Verneiul da doença. Acredita-se que Karl Marx sofreu HS e que seus efeitos, contribuiu para a sua escrita. Só que agora, é HS apenas começando a ser reconhecida e confirmada. Ainda assim, há muitos profissionais de saúde, que nunca ouviram falar dele.
Publicado 21/08/2017 por Penny 2150
