A Síndrome miastênico de Lambert-Eaton é uma doença neuromuscular rara que afeta a transmissão dos impulsos nervosos para os músculos. Ela é caracterizada por fraqueza muscular, fadiga e dificuldade em realizar atividades físicas. O código CID10 para essa síndrome é G70.8, que se refere a "Outras miopatias primárias". Já o código CID9 é 358.1, que se refere a "Outras miopatias primárias". Esses códigos são utilizados para classificar e identificar doenças em registros médicos e sistemas de saúde. É importante ressaltar que apenas um profissional de saúde qualificado pode fazer o diagnóstico correto da Síndrome miastênico de Lambert-Eaton, com base em sintomas, exames clínicos e testes específicos.