A Síndrome de McCune-Albright é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos, pele e sistema endócrino. Ela é causada por uma mutação no gene GNAS1, que leva à produção excessiva de hormônios e ao crescimento anormal de tecidos. Os sintomas variam de acordo com cada indivíduo, mas geralmente incluem manchas café-com-leite na pele, deformidades ósseas, puberdade precoce e desequilíbrios hormonais.
Essa síndrome pode afetar diferentes partes do corpo, como ossos longos, crânio, face e membros. Além disso, pode causar problemas de visão, audição e dentários. O diagnóstico é feito por meio de exames clínicos, radiografias e testes genéticos.
O tratamento da Síndrome de McCune-Albright é focado no controle dos sintomas e complicações específicas de cada paciente. Isso pode envolver medicamentos para regular os hormônios, cirurgias corretivas e acompanhamento médico regular.