O Síndrome de Miller-Fisher (MFS) não é considerado uma condição hereditária. Esta síndrome é uma doença neurológica rara que afeta os nervos periféricos, causando fraqueza muscular, dificuldade de coordenação e problemas de visão. Embora a causa exata do MFS ainda seja desconhecida, acredita-se que seja uma resposta autoimune desencadeada por uma infecção viral ou bacteriana anterior.
É importante ressaltar que o MFS não é transmitido de pais para filhos como uma característica genética. No entanto, existem casos raros de famílias com múltiplos membros afetados, o que pode sugerir uma predisposição genética, mas isso ainda não foi completamente compreendido.
O diagnóstico e tratamento do MFS devem ser realizados por um médico especialista, como um neurologista, que poderá avaliar os sintomas, realizar exames clínicos e solicitar exames complementares para confirmar o diagnóstico e indicar o tratamento adequado.