A prevalência da Miopatia Mitocondrial varia dependendo da região geográfica e da população estudada. Estima-se que a prevalência global seja de aproximadamente 1 em cada 5.000 indivíduos. No entanto, é importante ressaltar que essa condição é considerada rara. A Miopatia Mitocondrial é uma doença genética que afeta a função das mitocôndrias, as estruturas responsáveis pela produção de energia nas células. Os sintomas podem variar amplamente, incluindo fraqueza muscular, fadiga, problemas respiratórios, distúrbios cardíacos e comprometimento do sistema nervoso. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames clínicos, testes genéticos e análise de biópsias musculares. Embora não haja cura para a Miopatia Mitocondrial, o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.