Como saber se eu tenho Displasia epifisária múltipla?

Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Displasia epifisária múltipla. Pessoas que têm experiência com Displasia epifisária múltipla oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento


A Displasia Epifisária Múltipla (DEM) é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos. Os principais sintomas incluem baixa estatura, membros curtos e deformidades ósseas. Se você suspeita que possa ter DEM, é importante procurar um médico especialista em genética ou ortopedia.


O diagnóstico da DEM envolve uma avaliação clínica detalhada, histórico familiar, exames de imagem, como radiografias e ressonância magnética, e testes genéticos. O médico irá analisar os sintomas, realizar exames físicos e solicitar os exames necessários para confirmar o diagnóstico.


É fundamental ressaltar que apenas um profissional de saúde qualificado pode diagnosticar a DEM. Portanto, se você apresenta sintomas ou tem histórico familiar da doença, agende uma consulta médica para obter um diagnóstico preciso e receber o tratamento adequado, caso seja necessário.


Por Diseasemaps

Perguntas frequentes

Qual é a esperança de vida com Displasia epifisária múltipla?

Como Displasia epifisária múltipla é diagnosticada?

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