A Polimicrogiria bilateral perisilviana é uma condição neurológica rara caracterizada por um padrão anormal de dobras cerebrais na região perisilviana. As causas exatas dessa condição ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que sejam multifatoriais e envolvam uma combinação de fatores genéticos e ambientais.
Estudos sugerem que mutações genéticas podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento da polimicrogiria bilateral perisilviana. Além disso, fatores ambientais, como infecções durante a gravidez, exposição a toxinas ou drogas, podem aumentar o risco de ocorrência dessa condição.
Embora a polimicrogiria bilateral perisilviana seja uma condição congênita, os sintomas podem variar amplamente de pessoa para pessoa. Os sintomas comuns incluem atraso no desenvolvimento motor e cognitivo, convulsões, dificuldades de fala e problemas de coordenação.
O diagnóstico da polimicrogiria bilateral perisilviana é feito por meio de exames de imagem, como ressonância magnética cerebral. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e pode incluir terapia ocupacional, fisioterapia e medicamentos anticonvulsivantes.