A Doença de Pick, também conhecida como demência frontotemporal, é uma doença neurodegenerativa rara que afeta principalmente os lobos frontal e temporal do cérebro. As causas exatas da doença ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que uma combinação de fatores genéticos e ambientais desempenhe um papel importante.
Estudos sugerem que mutações genéticas hereditárias podem estar envolvidas no desenvolvimento da Doença de Pick em alguns casos. Além disso, a presença de proteínas anormais, chamadas de corpos de Pick, no cérebro dos pacientes é uma característica comum da doença.
Fatores ambientais, como lesões cerebrais traumáticas, exposição a toxinas e infecções virais, também podem desempenhar um papel no desenvolvimento da doença. No entanto, mais pesquisas são necessárias para entender completamente essas relações.
A Doença de Pick geralmente se manifesta entre os 40 e 60 anos de idade e os sintomas incluem alterações de personalidade, comportamento social inadequado, perda de empatia, dificuldades de linguagem e problemas de memória.