A Progéria é uma doença genética rara que afeta o processo de envelhecimento em crianças. Também conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, ela é caracterizada pelo envelhecimento acelerado do corpo, resultando em aparência física de uma pessoa idosa mesmo em tenra idade.
Os sintomas da Progéria incluem crescimento lento, perda de cabelo, pele enrugada, rigidez nas articulações e problemas cardíacos. Infelizmente, não há cura para essa condição, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
A Progéria é causada por uma mutação genética no gene LMNA, responsável pela produção de uma proteína chamada laminina A. Essa mutação leva à produção de uma forma anormal da proteína, resultando no envelhecimento prematuro das células.
Embora a Progéria seja uma condição rara, estudos e pesquisas estão em andamento para entender melhor a doença e desenvolver possíveis tratamentos no futuro.