A atresia pulmonar é uma condição congênita rara em que a válvula pulmonar não se desenvolve adequadamente, resultando em uma obstrução do fluxo sanguíneo do ventrículo direito para os pulmões. Isso leva a uma diminuição do suprimento de oxigênio para o corpo, o que pode causar sintomas como cianose (coloração azulada da pele), dificuldade respiratória e fadiga.
O CID10 (Classificação Internacional de Doenças, 10ª edição) classifica a atresia pulmonar como Q25.5, que faz parte das anomalias congênitas do tronco arterial. Já o CID9 (Classificação Internacional de Doenças, 9ª edição) classifica essa condição como 746.01.
O tratamento da atresia pulmonar geralmente envolve cirurgia cardíaca para corrigir a obstrução e melhorar o fluxo sanguíneo para os pulmões. O prognóstico varia dependendo da gravidade da condição e da presença de outras anomalias cardíacas associadas.