O Retinoblastoma é um tipo de câncer ocular que afeta principalmente crianças. Suas causas estão relacionadas a alterações genéticas que ocorrem nas células da retina, que é o tecido sensível à luz localizado na parte de trás do olho. A principal causa do Retinoblastoma é uma mutação no gene RB1, responsável por controlar o crescimento e divisão celular na retina.
Essa mutação pode ser hereditária, quando é transmitida dos pais para os filhos, ou ocorrer de forma espontânea durante o desenvolvimento do embrião. Além disso, existem fatores de risco que podem aumentar a probabilidade de desenvolver a doença, como histórico familiar de Retinoblastoma, exposição a radiação ionizante e síndromes genéticas como a Síndrome de Li-Fraumeni.
É importante ressaltar que o Retinoblastoma é uma condição rara, mas que requer atenção médica especializada para diagnóstico precoce e tratamento adequado.