Código CID10 e CID9 da STXBP1

O código CID10 para a STXBP1 é G40.4. A STXBP1 é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso central, causando epilepsia e atraso no desenvolvimento. Os sintomas podem variar, mas geralmente incluem convulsões frequentes, atraso no desenvolvimento motor e intelectual, além de problemas de linguagem e comportamentais. A STXBP1 é causada por mutações no gene STXBP1, que é responsável pela produção de uma proteína essencial para a comunicação entre os neurônios. O tratamento da STXBP1 é focado no controle das convulsões e no suporte ao desenvolvimento e qualidade de vida do paciente. É importante buscar acompanhamento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.