O que é Síndrome de Williams?

Descrição da Síndrome de Williams. Descubra o que é Síndrome de Williams e aprenda mais sobre a doença.


A Síndrome de Williams é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento físico e cognitivo de uma pessoa. Ela é causada por uma deleção de genes em uma região específica do cromossomo 7. Os indivíduos com essa síndrome geralmente apresentam características faciais distintas, como lábios cheios, nariz pequeno e ponte nasal achatada.


Além disso, eles podem ter dificuldades de aprendizado, atraso no desenvolvimento da fala e habilidades motoras finas comprometidas. No entanto, as pessoas com Síndrome de Williams também são conhecidas por terem habilidades sociais altamente desenvolvidas, como facilidade em fazer amizades e uma personalidade extrovertida.


Embora não haja cura para a Síndrome de Williams, o tratamento envolve terapias e intervenções para ajudar a melhorar as habilidades de comunicação, aprendizado e desenvolvimento motor. É importante que os indivíduos com essa síndrome recebam apoio e cuidados adequados para alcançar seu pleno potencial.


Por Diseasemaps

A Síndrome de Williams é uma desordem genética do cromossomo 7 que atinge crianças de ambos os sexos e que pode levar a problemas de desenvolvimento.

19/08/18 Por Letícia Mesquita 3500

Perguntas frequentes

Qual é a esperança de vida com Síndrome de Williams?

Como Síndrome de Williams é diagnosticada?

É recomendável que pessoas com Síndrome de Williams pratiquem exercícios fí...

Quais são os piores sintomas de Síndrome de Williams?

Famosos com Síndrome de Williams

Ver mais perguntas de Síndrome de Williams

Mapa mundial de Síndrome de Williams


Encontra pessoas com Síndrome de Williams no mapa. Conecte-se com elas e troquem experiências. Una-se à comunidade de Síndrome de Williams.

Há 108 pessoas no mapa. Ver Mapa de Síndrome de Williams