A Síndrome de Williams é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento físico e cognitivo de uma pessoa. Embora os sintomas possam variar de pessoa para pessoa, existem alguns sintomas comuns que podem ser considerados os piores. Um dos principais sintomas é a deficiência intelectual, que pode afetar a capacidade de aprendizado e compreensão. Além disso, os indivíduos com Síndrome de Williams geralmente apresentam dificuldades de coordenação motora, problemas cardíacos, como estenose aórtica, e características faciais distintas, como lábios cheios e nariz achatado. Outros sintomas incluem dificuldades de alimentação na infância, atraso no desenvolvimento da fala e problemas de visão, como estrabismo. É importante ressaltar que cada pessoa com Síndrome de Williams é única e pode apresentar uma combinação diferente de sintomas. O apoio médico e terapêutico adequado é essencial para ajudar a gerenciar esses sintomas e melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.