Qual é a história do Nefroblastoma?
Quando o Nefroblastoma foi descoberto? Qual é a história desta descoberta? Foi ou não uma coincidência?
O Nefroblastoma, também conhecido como tumor de Wilms, é um tipo de câncer renal que afeta principalmente crianças. Foi descrito pela primeira vez em 1899 por Max Wilms, um patologista alemão. O tumor se origina das células embrionárias que se desenvolvem nos rins durante a gestação.
O Nefroblastoma é considerado o tumor renal mais comum em crianças, geralmente afetando crianças com idades entre 2 e 5 anos. Os sintomas podem incluir inchaço abdominal, dor abdominal, perda de peso, fadiga e sangue na urina.
O tratamento do Nefroblastoma geralmente envolve cirurgia para remover o tumor, seguida de quimioterapia e, às vezes, radioterapia. A taxa de sobrevivência para crianças com Nefroblastoma tem melhorado significativamente nas últimas décadas, graças aos avanços no diagnóstico precoce e tratamento adequado.
É importante que os pais estejam atentos a qualquer sinal ou sintoma incomum e consultem um médico se houver preocupações em relação à saúde de seus filhos.
