Я только был диагностирован с KS 2 лет тому назад; до 2 лет назад я абсолютно понятия не имел что KS был, на самом деле я никогда не слышал о нем.
Когда я узнал, что я мог возможно KS (Эндо генетический тест) - я чтения, исследования, задавать вопросы по всему Интернету re: KS.
Когда я получил диагноз генетический тест - тогда я пошел в овердрайва и исследовал больше и больше в моем состоянии; присоединения форумах, комментируя и задавать вопросы, и т.д.
KS информация является крайне бедных в Великобритании. Моя Эндо знает, что я есть и может получить определенные конкретные процедуры сортировки для меня (Nebido и дозы назначают, лечение maxio лицевой, и т.д.), но это предел ее участия; Мой врач дает мне инъекции, перебирает дозировки и аранжирует анализы крови, которые у меня есть каждые 12 недель контролировать свой прогресс.
Остальная часть информации re: мое состояние проводится со мной. Если вы хотите знать о KS и как она влияет на меня - вы спросите меня.