8
Какой совет Вы бы дали человеку, которому диагностировали Агенезия мозолистого тела?
Прочтите несколько советов живущих с Агенезия мозолистого тела людей для тех, кому недавно диагностировали Агенезия мозолистого тела
В переводе с английский
Улучшение перевода
Найдите группу Facebook, присоединиться к нему и задавать вопросы. Мы-семья. Мы помогаем, поощрять и праздновать вместе с вами.
Опубликовано 11 сент. 2017 г. кем Nickie 2500
В переводе с английский
Улучшение перевода
Это собирается быть ОК! Я не был поставлен диагноз сам, но я знаю разрушительные чувство получить диагноз для любимого. Неизвестный и неопределенности может быть подавляющим. Начните с раннего вмешательства терапии. Поиск группы поддержки таких агенезия мозолистого Facebook страниц. Иногда врачи могут дать отрицательный взгляд на вещи. Не слушайте его если они делают. Они не могут предсказать все и больше раз, чем нет, люди с этим условием, или другие, доказывают их неправильно неоднократно. Попробуйте и пребывания положительные так сложно, как может показаться, найти те группы поддержки и протянуть руку помощи другим. Зная, что вы не одиноки в этом может быть наиболее полезным инструментом.
Опубликовано 30 окт. 2017 г. кем Brandi 1500
В переводе с английский
Улучшение перевода
хороший совет, я не знаю
Опубликовано 30 окт. 2017 г. кем alex 3050
