Элерса-Данлоса синдром является унаследованным гетерогенных группой заболевания соединительной ткани, характеризующееся синтез коллагена ненормальной, влияющих на кожу, связок, суставов, кровеносных сосудов и других органов. Он является одним из старейших известных причин синяки и кровотечения и впервые был описан Hipprocrates 400 до н. э. Edvard Элерса, в 1901 году, признали состояние как отдельное подразделение. В 1908 году Анри-Александр Данлоса предложил, что кардинал особенности синдрома кожи расширяемости и хрупкость. В 1998 году Beighton опубликовал классификацию Элерса-Данло согласно Нозология Вильфранш. С 1960-х, что генетические составляют была определена. Управление кровотечения проблем, связанных с Элерса-Данлоса был медленным прогресс.
HTTPS://www.NCBI.nlm.nih.gov/PubMed/18324963