10
Каковы причины Эссенциальная Тромбоцитемия?
Ознакомьтесь с причинами возникновения Эссенциальная Тромбоцитемия по мнению людей, сталкивавшихся с Эссенциальная Тромбоцитемия
В переводе с английский
Улучшение перевода
Никто не знает, что причины начала основных thrombocythemia (ET) или других миелопролиферативных новообразования (MPNs). Как и многие другие MPNs ET не является генетически унаследовала расстройство, но может быть семейная предрасположенность к болезни в некоторых пациентов.
Однако исследователи обнаружили мутации, которые изменяют активность белков, которые контролируют сигнальных путей (важные регуляторы роста клеток и развития) у многих больных с ET. Сигнальные пути являются важными регуляторами клеточного роста и развития.
Как упоминалось ранее причиной ET полностью не поняты. Около половины
у пациентов с ET мутация JAK2 (Janus киназа 2)
Джин в их клетках крови. Ли пациент имеет
мутация, по-видимому, не существенно влияет на характер
или течения заболевания. Исследования ведутся для определения
конкретная роль JAK2 мутации в биологии
болезни и определить другие мутации в ET больных.
Число (вновь диагностированных случаев) ET для всех рас
и этнических групп составляет примерно 2,2 на 100 000 населения
Каждый год. ET иногда встречается у детей старшего возраста, но является
основном диагностируется у взрослых мужчин и женщин. Распространенность
(расчетное количество людей заживо на определенную дату в
население с диагнозом болезни) составляет примерно
24 случая на 100 000 населения, который был показан в
несколько небольших исследований.
Однако исследователи обнаружили мутации, которые изменяют активность белков, которые контролируют сигнальных путей (важные регуляторы роста клеток и развития) у многих больных с ET. Сигнальные пути являются важными регуляторами клеточного роста и развития.
Как упоминалось ранее причиной ET полностью не поняты. Около половины
у пациентов с ET мутация JAK2 (Janus киназа 2)
Джин в их клетках крови. Ли пациент имеет
мутация, по-видимому, не существенно влияет на характер
или течения заболевания. Исследования ведутся для определения
конкретная роль JAK2 мутации в биологии
болезни и определить другие мутации в ET больных.
Число (вновь диагностированных случаев) ET для всех рас
и этнических групп составляет примерно 2,2 на 100 000 населения
Каждый год. ET иногда встречается у детей старшего возраста, но является
основном диагностируется у взрослых мужчин и женщин. Распространенность
(расчетное количество людей заживо на определенную дату в
население с диагнозом болезни) составляет примерно
24 случая на 100 000 населения, который был показан в
несколько небольших исследований.
Опубликовано 11 авг. 2017 г. кем Steve 2685
