8
Какой совет Вы бы дали человеку, которому диагностировали Фактор V Ляйдена?
Прочтите несколько советов живущих с Фактор V Ляйдена людей для тех, кому недавно диагностировали Фактор V Ляйдена
В переводе с английский
Улучшение перевода
Узнайте о вашем расстройства.
Опубликовано 04 мая 2017 г. кем Jennifer 1000
В переводе с английский
Улучшение перевода
Иметь хороший крик. Поделиться новостями с теми, кого вы любите, так что они могут поддержать вас. Говорить открыто, с доктором о чувства тур. Жить в данный момент и быть благодарны, что вы там.
Опубликовано 04 мая 2017 г. кем Dawn B 1000
В переводе с английский
Улучшение перевода
Обучите себя. Есть еще много врачей, которые не знают много о нем. Найти себе хороший врач-гематолог и читать то, что вы можете о мутации. Зная, что лекарства, которые вы можете предпринять, какие знаки следует остерегаться и зная, как помочь ваш доктор помочь вам управлять вашей мутация будет делать все различия.
Если бы я знал больше о мой диагноз в начале я мог бы были лучше осведомлены о моей диеты и не провел так много времени, пытаясь выяснить, почему моя inr постоянно меняется так резко.
Если бы я знал больше о мой диагноз в начале я мог бы были лучше осведомлены о моей диеты и не провел так много времени, пытаясь выяснить, почему моя inr постоянно меняется так резко.
Опубликовано 11 мая 2017 г. кем Stacy 2650
В переводе с английский
Улучшение перевода
Это не конец света! Это управляемым, и вы можете жить счастливой много с этим диагнозом. Просто расслабься! И считать, один шаг за один раз.
Опубликовано 16 мая 2017 г. кем Rachael 1000
