Ранняя диагностика, как представляется, быть ключом в развитии лучший план лечения для детей с Мираж. Без диагностики может показаться, что есть только много случайных несвязанных условий; диагностике синдрома Мираж привлекает все эти условия вместе под одной крышей и позволяет специалистам сотрудничать друг с другом в их лечении. У недоношенных детей, которые малы для гестационного возраста и разработан в низкорослых плаценты, и которые продолжают испытывать отказ процветать после рождения может потребоваться более тщательно оцениваться, особенно если есть неоднозначные половые органы. Оценки для надпочечников вопросы должны быть стандартными с детьми с этими симптомами, поддержанию в виду надпочечниковой недостаточности не могут быть очевидны сразу. И тестирование SAMD9 мутации должно происходить как можно скорее, если ребенок exhibits несколько симптомов MIRAGE. Если подтвердится мутации, ребенок также должны контролироваться на регулярной основе для признаков миелодисплазия.