4
Как диагностируется Нейрофиброматоз?
Вы можете прочесть, как диагностируется Нейрофиброматоз. К каким специалистам необходимо обратиться, какое обследование нужно пройти, а также другую полезную информацию о диагностике Нейрофиброматоз
В переводе с английский
Улучшение перевода
Симптомы NF1 согласно Клиника Майо
Плоские, светло коричневые пятна на коже (кафе АС Лайт пятна). Эти безобидные пятна являются общими во многих людей. Имея более чем шести кафе АС Лайт пятна является убедительным свидетельством NF1. Они обычно присутствуют при рождении или появляются в первые годы жизни и затем стабилизировать.
Freckling в области подмышки или пах. Freckling обычно появляется в возрасте от 3 до 5. Веснушки меньше, чем кафе АС Лайт пятна и, как правило, происходят в кластерах в складках кожи.
Крошечные шишки на радужной оболочки глаза (конкреций лиш). Эти безобидные узелки нельзя легко увидеть и не влияют на ваше зрение.
Мягкие шишки на или под кожей (нейрофибромы). Эти доброкачественные опухоли обычно развиваться в или под кожей, но также могут расти внутри тела. Иногда рост будет включать несколько нервов (сплетениевидный neurofibroma).
Деформации костей. Аномальные костного роста и дефицит в минеральной плотности костной ткани может привести к деформации костей, таких как кривые позвоночника (сколиоз) или поклонился голени.
Опухоль на зрительный нерв (Оптические глиомы). Эти опухоли обычно появляются в возрасте 3, редко в конце детство и Юность и почти никогда не взрослых.
Обучение инвалидов. Нарушениями мышления часто встречается у детей с NF1, но обычно незначительны. Часто есть конкретные учя инвалидность, таких как проблемы с чтением или математики. Внимание дефицит/гиперактивности (СДВГ) также является общим.
Больше, чем средний размер головы. Дети с NF1, как правило, имеют больше, чем средний размер головы из-за объем увеличения мозга.
Невысокий рост. Дети с NF1 часто являются ниже среднего в высоту.
Клиника Майо сотрудников печати. (2015, 24 декабря). Нейрофиброматоз. Проверено 04 марта 2017, от http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neurofibromatosis/symptoms-causes/dxc-20167896
Плоские, светло коричневые пятна на коже (кафе АС Лайт пятна). Эти безобидные пятна являются общими во многих людей. Имея более чем шести кафе АС Лайт пятна является убедительным свидетельством NF1. Они обычно присутствуют при рождении или появляются в первые годы жизни и затем стабилизировать.
Freckling в области подмышки или пах. Freckling обычно появляется в возрасте от 3 до 5. Веснушки меньше, чем кафе АС Лайт пятна и, как правило, происходят в кластерах в складках кожи.
Крошечные шишки на радужной оболочки глаза (конкреций лиш). Эти безобидные узелки нельзя легко увидеть и не влияют на ваше зрение.
Мягкие шишки на или под кожей (нейрофибромы). Эти доброкачественные опухоли обычно развиваться в или под кожей, но также могут расти внутри тела. Иногда рост будет включать несколько нервов (сплетениевидный neurofibroma).
Деформации костей. Аномальные костного роста и дефицит в минеральной плотности костной ткани может привести к деформации костей, таких как кривые позвоночника (сколиоз) или поклонился голени.
Опухоль на зрительный нерв (Оптические глиомы). Эти опухоли обычно появляются в возрасте 3, редко в конце детство и Юность и почти никогда не взрослых.
Обучение инвалидов. Нарушениями мышления часто встречается у детей с NF1, но обычно незначительны. Часто есть конкретные учя инвалидность, таких как проблемы с чтением или математики. Внимание дефицит/гиперактивности (СДВГ) также является общим.
Больше, чем средний размер головы. Дети с NF1, как правило, имеют больше, чем средний размер головы из-за объем увеличения мозга.
Невысокий рост. Дети с NF1 часто являются ниже среднего в высоту.
Клиника Майо сотрудников печати. (2015, 24 декабря). Нейрофиброматоз. Проверено 04 марта 2017, от http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neurofibromatosis/symptoms-causes/dxc-20167896
Опубликовано 04 марта 2017 г. кем Debbie 600
В переводе с французский
Улучшение перевода
Более чем 6 задачи кофе с молоком 1 см; лентиго, нейрофибромы, достиг мозга
Опубликовано 28 сент. 2017 г. кем aurel 1320
В переводе с французский
Улучшение перевода
Большая часть времени осмотр с дерматологом. Для количественного определения задач TCL, кофе с молоком. Наличие или отсутствие neurofibroma. И Линч thingy
Опубликовано 10 окт. 2017 г. кем Robert 1750
В переводе с португальский
Улучшение перевода
Через спот кафе молоком (NF1)
Опубликовано 18 окт. 2017 г. кем Maria Eduarda 1000
В переводе с португальский
Улучшение перевода
Клинические Olgar и биопсия
Опубликовано 18 окт. 2017 г. кем Luluzinha 1000
