10
Каковы причины Дефицит Плазминогена?
Ознакомьтесь с причинами возникновения Дефицит Плазминогена по мнению людей, сталкивавшихся с Дефицит Плазминогена
В переводе с английский
Улучшение перевода
Врожденные PLGD это расстройство унаследованные, передается из поколения в поколение, в котором человек рождается с двух мутированных генов, одной от каждого родителя. Это обычно именуется как аутосомно-рецессивный шаблон наследования. Это вызвано изменениями в гене, который дает инструкции, чтобы сделать плазминогена (ПГС). Были определены многие изменения в этом PLG ген. Наиболее распространенным является нашли у 34% больных.
Хотя оба родителя ребенка с врожденными PLGD носить копии гена пострадавших, они обычно не показывают признаки и симптомы расстройства. Вот почему родители понятным причинам удивлен узнать, что их ребенок имеет это редкое состояние, особенно если нет никакой истории PLGD в их семье.
Пациенты с врожденными PLGD могут иметь аномально низким, или почти нет, ПГС, присутствующие в крови. Другие могут производить некоторые PLG, но значительная часть его обычно не активно или не выполнение. Люди с умеренным уровнем PLG (уровни являются немного ниже нормы) могут не испытывать симптомы вообще.
Хотя оба родителя ребенка с врожденными PLGD носить копии гена пострадавших, они обычно не показывают признаки и симптомы расстройства. Вот почему родители понятным причинам удивлен узнать, что их ребенок имеет это редкое состояние, особенно если нет никакой истории PLGD в их семье.
Пациенты с врожденными PLGD могут иметь аномально низким, или почти нет, ПГС, присутствующие в крови. Другие могут производить некоторые PLG, но значительная часть его обычно не активно или не выполнение. Люди с умеренным уровнем PLG (уровни являются немного ниже нормы) могут не испытывать симптомы вообще.
Опубликовано 09 авг. 2017 г. кем jodoinjulie 2000
